Il tipo e la tensione della spina variano in base al Paese e l'utilizzo di un adattatore inappropriato può causare danni al dispositivo. Pertanto, si consiglia di contattare il fornitore di servizi locale per ulteriori informazioni e per acquistare l'adattatore appropriato.
Tutti gli accessori Charder sono progettati specificamente per l'uso solo con i dispositivi Charder Medical. L'uso degli accessori Charder con dispositivi di altre marche può causare danni all'accessorio e/o al dispositivo.
Ti consigliamo di utilizzare salviettine a base di alcol per pulire i nostri dispositivi. Si prega di evitare di utilizzare grandi quantità di acqua, liquidi corrosivi o idropulitrici ad alta pressione durante la pulizia, poiché ciò potrebbe danneggiare l'elettronica interna. Scollegare sempre il dispositivo dalla rete elettrica prima di pulirlo per ridurre al minimo il rischio di scosse elettriche.
Una volta collegato un adattatore, il dispositivo smette automaticamente di utilizzare le batterie e passa all'alimentazione fornita dall'adattatore.
Le bilance Charder Medical non richiedono una manutenzione ordinaria da parte dell'utente, al di là della normale pulizia con salviettine igieniche a base di alcol. Tuttavia, l'accuratezza dovrebbe essere regolarmente controllata e ricalibrata se necessario. La frequenza dell'ispezione dipende dal livello di utilizzo e dallo stato del dispositivo. Se i risultati non sono accurati, è necessaria una ricalibrazione: contattare il fornitore di servizi Charder Medical locale.
CE MDD sta per Direttiva sui dispositivi medici 2014/31/UE e 93/42/CEE modificata dalla 2007/47/CE. La Direttiva sui Dispositivi Medici copre i requisiti normativi dell'Unione Europea per i Dispositivi Medici. La conformità ai requisiti della Direttiva sui Dispositivi Medici viene dichiarata apponendo la Marcatura CE sul prodotto e fornendo al dispositivo una Dichiarazione di Conformità. Le bilance Charder Medical con certificazione CE MDD avranno la marcatura applicabile.
La marcatura M può essere apposta insieme alla marcatura "CE" solo su strumenti per pesare non automatici che soddisfano i requisiti della direttiva 2014/31/UE e 93/42/CEE modificata dalla 2007/47/CE e che sono stati soggetti a procedure di valutazione della conformità.
La marcatura (III) si basa sull'Organizzazione internazionale di metrologia legale (OIML) ed è identificata come precisione di Classe 3. Le marcature sopra menzionate sono obbligatorie per le nazioni dell'UE, per le altre nazioni queste marcature non sono obbligatorie.
NAWI sta per Non-Automatic Weighing Instruments. Gli strumenti di pesatura utilizzati per la pesatura medica devono essere conformi ai requisiti della direttiva NAWI 90/384/CEE. La direttiva è implementata nel Regno Unito dal regolamento 2002 sugli strumenti per pesare non automatici. In base a questi regolamenti, il design degli strumenti per pesare medici deve essere approvato da un organismo notificato e tutti i prodotti della linea di produzione devono essere verificati individualmente per conformità e accuratezza da un funzionario degli standard commerciali o altro verificatore approvato. Ogni strumento deve essere accompagnato da una Dichiarazione di Conformità e recare la "" etichetta indicante la conformità alla Direttiva e ai Regolamenti.
I dispositivi Charder sono progettati per essere compatibili con stampanti PCL5 o superiori. Di seguito l'elenco delle stampanti testate e confermate compatibili con i nostri dispositivi:
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Kyocera |
P2035d, P2135dn, P2230dn, P2040dn, FS-2100DN, P3045dn |
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Fuji Xerox |
P225d, P265dw, P268dw, P275dw, P285dw, P288dw |
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Ricoh |
SP325dnw |
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Fratello |
HL-L2375DW, HL-2560DN, HL-L5100DN |