FAQ

Q13. Kann der mitgelieferte Adapter in jedem Land verwendet werden?

Steckertyp und Spannung sind von Land zu Land unterschiedlich, und die Verwendung eines ungeeigneten Adapters kann zu Schäden am Gerät führen. Daher empfehlen wir Ihnen, sich für weitere Informationen und den Kauf des richtigen Adapters an Ihren lokalen Dienstanbieter zu wenden.

Q14. Kann ich Zubehör von Charder Medical mit Geräten anderer Marken verwenden?

Alle Zubehörteile von Charder sind speziell für die ausschließliche Verwendung mit Charder Medical-Geräten konzipiert. Die Verwendung von Charder-Zubehör mit Geräten anderer Marken kann zu Schäden am Zubehör und/oder Gerät führen.

Q15. Wie sollte ich mein Gerät reinigen?

Wir empfehlen die Verwendung von alkoholbasierten Tüchern zur Reinigung unserer Geräte. Bitte vermeiden Sie die Verwendung großer Mengen Wasser, ätzender Flüssigkeiten oder Hochdruckreiniger während der Reinigung, da dies die interne Elektronik beschädigen kann. Trennen Sie das Gerät vor der Reinigung immer vom Stromnetz, um das Risiko eines Stromschlags zu minimieren.

Q16. Welche Stromquelle wird verwendet, wenn Batterien eingelegt und der Adapter eingesteckt sind?

Sobald ein Adapter angeschlossen ist, verwendet das Gerät automatisch keine Batterien mehr und schaltet auf die Stromversorgung durch den Adapter um.

Q17. Welche Art von Wartung ist notwendig?

Waagen von Charder Medical erfordern keine routinemäßige Wartung durch den Benutzer, abgesehen von der regelmäßigen Reinigung mit alkoholbasierten Tüchern für Hygienezwecke. Die Genauigkeit sollte jedoch regelmäßig überprüft und gegebenenfalls neu kalibriert werden. Die Häufigkeit der Überprüfung hängt von der Nutzung und dem Zustand des Geräts ab. Wenn die Ergebnisse ungenau sind, ist eine Neukalibrierung erforderlich – wenden Sie sich bitte an Ihren Charder Medical-Serviceanbieter vor Ort.

Q18. Was ist die CE-MDD-Zertifizierung?

CE MDD steht für Medical Device Directive 2014/31/EU und 93/42/EEC geändert durch 2007/47/EC. Die Medizinprodukterichtlinie umfasst die regulatorischen Anforderungen der Europäischen Union für Medizinprodukte. Die Konformität mit den Anforderungen der Medizinprodukterichtlinie wird durch das Anbringen der CE-Kennzeichnung auf dem Produkt und die Lieferung des Geräts mit einer Konformitätserklärung erklärt. Waagen von Charder Medical mit CE-MDD-Zertifizierung haben die entsprechende Kennzeichnung.

Q19. Erklärung der Zertifikatssymbole auf dem Etikett

Die M-Kennzeichnung darf zusammen mit der „CE“-Kennzeichnung nur an nichtselbsttätigen Waagen angebracht werden, die den Anforderungen der Richtlinie 2014/31/EU und 93/42/EWG, geändert durch 2007/47/EG, entsprechen und unterlagen Konformitätsbewertungsverfahren.
Die (III)-Kennzeichnung basiert auf der International Organization of Legal Metrology (OIML) und wird als Genauigkeitsklasse 3 identifiziert. Die oben genannten Kennzeichnungen sind für EU-Nationen verpflichtend, für andere Nationen sind diese Kennzeichnungen nicht verpflichtend.

Q20. Was ist die NAWI-Zertifizierung?

NAWI steht für Non-Automatic Weighing Instruments. Waagen, die für medizinisches Wiegen verwendet werden, müssen den Anforderungen der NAWI-Richtlinie 90/384/EWG entsprechen. Die Richtlinie wird im Vereinigten Königreich durch die Verordnung über nichtselbsttätige Waagen von 2002 umgesetzt. Gemäß dieser Verordnung muss das Design medizinischer Waagen von einer benannten Stelle genehmigt werden, und alle Produkte aus der Produktionslinie müssen einzeln auf Konformität und Genauigkeit überprüft werden durch einen Trading Standards Officer oder einen anderen zugelassenen Verifizierer. Jedes Gerät muss mit einer Konformitätserklärung versehen sein und die Aufschrift „" Etikett, das die Konformität mit der Richtlinie und den Verordnungen anzeigt.

Q21. Welche Drucker sind mit den Analysegeräten für die Körperzusammensetzung von Charder kompatibel?

Ladegeräte sind so konzipiert, dass sie mit Druckern kompatibel sind, die PCL5 oder höher sind. Die Liste der getesteten und als kompatibel mit unseren Geräten bestätigten Drucker wird unten laufend aktualisiert:

Kyocera

P2035d, P2135dn, P2230dn, P2040dn, FS-2100DN, P3045dn

Fuji Xerox

P225d, P265dw, P268dw, P275dw, P285dw, P288dw

Ricoh

SP325dnw

Bruder

HL-L2375DW, HL-2560DN, HL-L5100DN

Q22. Wie genau sind die Analysegeräte für die Körperzusammensetzung von Charder?
Der Vergleich der BIA-Ergebnisse für die fettfreie Masse (FFM) mit DXA ist die gebräuchlichste Methode zur Validierung der Gerätegenauigkeit. Die Algorithmen von Charder haben ein Korrelationsniveau von r2 = 0,987 mit DXA für Ganzkörper-FFM gezeigt. Neben Ganzkörpermessungen sind Charder-Geräte auch speziell dafür ausgelegt, auch segmentale Messungen mit r2=0,962 an den unteren Gliedmaßen genau zu analysieren.
Q23. Wer sollte die Analysegeräte für die Körperzusammensetzung nicht verwenden und warum?
BIA-Scans werden für die folgenden Gruppen nicht empfohlen:
 
Schwangerschaft, stillende Mütter- Körperzusammensetzungsalgorithmen basieren auf "normalen" gesunden Erwachsenen. Da die Körperzusammensetzung von Schwangeren und stillenden Müttern relativ uneinheitlich ist (insbesondere Körperwasser), sollten die Ergebnisse nur als Referenz verwendet werden.
 
Prothetik, Amputation- Der Messstrom muss durch beide Hände und Füße fließen, um korrekt zu funktionieren. Wenn das Subjekt amputierte Gliedmaßen oder Prothesen hat, funktioniert der Scan nicht richtig.
 
Eingebettetes Metall- Die Messung nutzt die elektrischen Leitfähigkeitseigenschaften des menschlichen Körpers. Die Leitfähigkeit von Metall ist höher als die von Körpergewebe und kann zu ungenauen Messergebnissen führen.
Q24. Wie oft sollte ich einen Körperzusammensetzungstest durchführen?
Die Körperzusammensetzung ändert sich nicht wesentlich von Tag zu Tag. Obwohl die Häufigkeit von den Bedürfnissen jedes Einzelnen oder Programms abhängt, empfehlen wir im Allgemeinen, einmal alle 2 Wochen zu scannen, um den Fortschritt zu verfolgen und zu überwachen.
Top