FAQ

Q13. L'adaptateur fourni peut-il être utilisé dans n'importe quel pays ?

Le type de prise et la tension diffèrent selon les pays, et l'utilisation d'un adaptateur inapproprié peut endommager l'appareil. Par conséquent, nous vous recommandons de contacter votre fournisseur de services local pour plus d'informations et d'acheter l'adaptateur approprié.

Q14. Puis-je utiliser les accessoires Charder Medical avec des appareils d'autres marques ?

Tous les accessoires Charder sont conçus spécifiquement pour être utilisés uniquement avec les appareils médicaux Charder. L'utilisation d'accessoires Charder avec des appareils fabriqués par d'autres marques peut endommager l'accessoire et/ou l'appareil.

Q15. Comment nettoyer mon appareil ?

Nous vous recommandons d'utiliser des lingettes à base d'alcool pour nettoyer nos appareils. Veuillez éviter d'utiliser de grandes quantités d'eau, de liquides corrosifs ou de nettoyeurs haute pression pendant le nettoyage, car cela pourrait endommager l'électronique interne. Débranchez toujours l'appareil de l'alimentation secteur avant de le nettoyer afin de minimiser les risques d'électrocution.

Q16. Si des piles sont insérées et que l'adaptateur est branché, quelle source d'alimentation sera utilisée ?

Une fois qu'un adaptateur est branché, l'appareil arrête automatiquement d'utiliser les piles et passe à l'alimentation fournie par l'adaptateur.

Q17. Quel type d'entretien est nécessaire ?

Les balances Charder Medical ne nécessitent pas d'entretien de routine de la part de l'utilisateur, au-delà d'un nettoyage régulier à l'aide de lingettes à base d'alcool à des fins d'hygiène. Cependant, la précision doit être régulièrement vérifiée et réétalonnée si nécessaire. La fréquence des inspections dépend du niveau d'utilisation et de l'état de l'appareil. Si les résultats sont inexacts, un réétalonnage est nécessaire - veuillez contacter votre fournisseur de services Charder Medical local.

Q18. Qu'est-ce que la certification CE MDD ?

CE MDD signifie Medical Device Directive 2014/31/EU et 93/42/EEC telle que modifiée par 2007/47/EC. La directive sur les dispositifs médicaux couvre les exigences réglementaires de l'Union européenne pour les dispositifs médicaux. La conformité aux exigences de la directive sur les dispositifs médicaux est déclarée en apposant le marquage CE sur le produit et en fournissant au dispositif une déclaration de conformité. Les pèse-personnes Charder Medical certifiés CE MDD porteront le marquage applicable.

Q19. Explication des symboles de certificat sur l'étiquette

Le marquage M ne peut être apposé avec le marquage «CE» que sur des instruments de pesage à fonctionnement non automatique qui satisfont aux exigences de la directive 2014/31/UE et 93/42/CEE modifiée par 2007/47/CE et qui ont fait l'objet de procédures d'évaluation de la conformité.
Le marquage (III) est basé sur l'Organisation internationale de métrologie légale (OIML) et est identifié comme une précision de classe 3. Les marquages mentionnés ci-dessus sont obligatoires pour les pays de l'UE, pour les autres pays, ces marquages ne sont pas obligatoires.

Q20. Qu'est-ce que la certification NAWI ?

NAWI est synonyme d'instruments de pesage non automatiques. Les instruments de pesage utilisés pour le pesage médical doivent être conformes aux exigences de la directive NAWI 90/384/CEE. La directive est mise en œuvre au Royaume-Uni par le règlement de 2002 sur les instruments de pesage non automatiques. En vertu de ces règlements, la conception des instruments de pesage médicaux doit être approuvée par un organisme notifié et tous les produits de la chaîne de production doivent être vérifiés individuellement pour leur conformité et leur précision. par un responsable des normes commerciales ou un autre vérificateur agréé. Chaque instrument doit être couvert par une déclaration de conformité et porter la mention "" étiquette indiquant la conformité à la Directive et au Règlement.

Q21. Quelles imprimantes sont compatibles avec les analyseurs de composition corporelle de Charder ?

Les appareils Charder sont conçus pour être compatibles avec les imprimantes PCL5 ou supérieures. La liste des imprimantes testées et confirmées compatibles avec nos appareils est continuellement mise à jour ci-dessous :

Kyocera

P2035d, P2135dn, P2230dn, P2040dn, FS-2100DN, P3045dn

FujiXerox

P225d, P265dw, P268dw, P275dw, P285dw, P288dw

Ricoh

SP325dnw

Frère

HL-L2375DW, HL-2560DN, HL-L5100DN

Q22. Quelle est la précision des analyseurs de composition corporelle de Charder ?
La comparaison des résultats BIA pour la masse sans graisse (FFM) avec la DXA est la méthode la plus courante pour valider la précision de l'appareil. Les algorithmes de Charder ont démontré un niveau de corrélation r2 = 0,987 avec DXA pour la FFM corps entier. En plus des mesures du corps entier, les appareils Charder sont également spécialement conçus pour analyser avec précision les mesures segmentaires, avec r2 = 0,962 avec les membres inférieurs.
Q23. Qui ne devrait pas utiliser les analyseurs de composition corporelle et pourquoi ?
Les analyses BIA ne sont pas recommandées pour les groupes suivants :
 
Grossesse, Allaitement- Les algorithmes de composition corporelle sont basés sur des adultes en bonne santé "normaux". Étant donné que la composition corporelle des femmes enceintes et des mères allaitantes est relativement incohérente (en particulier l'eau corporelle), les résultats doivent être utilisés à titre de référence uniquement.
 
Prothèses, Amputation- Le courant de mesure doit passer par les mains et les pieds pour fonctionner correctement. Si le sujet a des membres amputés ou des prothèses, le scan ne fonctionnera pas correctement.
 
Métal intégré- La mesure utilise les propriétés de conductivité électrique du corps humain. La conductivité du métal est supérieure à celle des tissus corporels et peut entraîner des résultats de mesure inexacts.
Q24. À quelle fréquence dois-je effectuer un test de composition corporelle ?
La composition corporelle ne change pas de manière significative au jour le jour. Bien que la fréquence dépende des besoins de chaque individu ou programme, nous recommandons généralement de scanner une fois toutes les 2 semaines pour suivre et surveiller les progrès.
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