FAQ

Q13. Czy dostarczony adapter może być używany w dowolnym kraju?

Typ wtyczki i napięcie różnią się w zależności od kraju, a użycie nieodpowiedniego zasilacza może spowodować uszkodzenie urządzenia. Dlatego zalecamy skontaktowanie się z lokalnym dostawcą usług w celu uzyskania dodatkowych informacji i zakupu odpowiedniego adaptera.

Q14. Czy mogę używać akcesoriów Charder Medical z urządzeniami innych marek?

Wszystkie akcesoria Charder zostały zaprojektowane specjalnie do użytku wyłącznie z urządzeniami Charder Medical. Używanie akcesoriów Charder z urządzeniami innych marek może spowodować uszkodzenie akcesorium i/lub urządzenia.

Q15. Jak mam wyczyścić moje urządzenie?

Do czyszczenia naszych urządzeń zalecamy chusteczki nasączone alkoholem. Podczas czyszczenia należy unikać używania dużych ilości wody, żrących płynów lub myjek wysokociśnieniowych, ponieważ może to uszkodzić wewnętrzną elektronikę. Zawsze odłączaj urządzenie od zasilania sieciowego przed czyszczeniem, aby zminimalizować ryzyko porażenia prądem.

Q16. Jeśli baterie są włożone, a adapter jest podłączony, jakie źródło zasilania zostanie użyte?

Po podłączeniu adaptera urządzenie automatycznie przestaje używać baterii i przełącza się na zasilanie dostarczane przez adapter.

Q17. Jaki rodzaj konserwacji jest konieczny?

Wagi Charder Medical nie wymagają od użytkownika rutynowej konserwacji, poza regularnym czyszczeniem chusteczkami na bazie alkoholu w celach higienicznych. Jednak dokładność powinna być regularnie sprawdzana i w razie potrzeby ponownie kalibrowana. Częstotliwość kontroli zależy od poziomu użytkowania i stanu urządzenia. Jeśli wyniki są niedokładne, wymagana jest ponowna kalibracja - skontaktuj się z lokalnym dostawcą usług Charder Medical.

Q18. Co to jest certyfikacja CE MDD?

CE MDD oznacza dyrektywę dotyczącą wyrobów medycznych 2014/31/UE i 93/42/EWG ze zmianami wprowadzonymi przez 2007/47/WE. Dyrektywa w sprawie wyrobów medycznych obejmuje wymogi prawne Unii Europejskiej dotyczące wyrobów medycznych. Zgodność z wymaganiami Dyrektywy dotyczącej Wyrobów Medycznych jest deklarowana poprzez umieszczenie na produkcie oznakowania CE oraz dostarczenie wyrobu z Deklaracją Zgodności. Wagi Charder Medical z certyfikatem CE MDD będą posiadały odpowiednie oznaczenie.

Q19. Objaśnienie symboli certyfikatów na etykiecie

Oznakowanie M można umieszczać razem z oznakowaniem „CE” tylko na wagach nieautomatycznych, które spełniają wymagania dyrektywy 2014/31/UE i 93/42/EWG zmienionej przez 2007/47/WE i które podlegają procedury oceny zgodności.
Oznaczenie (III) jest oparte na Międzynarodowej Organizacji Metrologii Prawnej (OIML) i jest identyfikowane jako klasa dokładności 3. Wyżej wymienione oznaczenia są obowiązkowe dla krajów UE, dla innych krajów oznaczenia te są nieobowiązkowe.

Q20. Co to jest certyfikacja NAWI?

NAWI oznacza nieautomatyczne przyrządy ważące. Wagi używane do ważenia medycznego muszą spełniać wymagania dyrektywy NAWI 90/384/EEC. Dyrektywa jest wdrażana w Wielkiej Brytanii przez rozporządzenie o nieautomatycznych wagach z 2002 r. Zgodnie z tymi przepisami konstrukcja wag medycznych musi zostać zatwierdzona przez jednostkę notyfikowaną, a wszystkie produkty z linii produkcyjnej muszą być indywidualnie weryfikowane pod kątem zgodności i dokładności przez urzędnika ds. standardów handlowych lub innego zatwierdzonego weryfikatora. Każdy instrument musi być objęty Deklaracją Zgodności i nosić „" etykieta wskazująca na zgodność z Dyrektywą i Rozporządzeniami.

Q21. Jakie drukarki są kompatybilne z analizatorami składu ciała Charder?

Urządzenia Charder są zaprojektowane tak, aby były kompatybilne z drukarkami PCL5 lub nowszymi. Lista drukarek przetestowanych i potwierdzonych pod kątem zgodności z naszymi urządzeniami jest stale aktualizowana poniżej:

Kyocera

P2035d, P2135dn, P2230dn, P2040dn, FS-2100DN, P3045dn

Fuji Xerox

P225d, P265dw, P268dw, P275dw, P285dw, P288dw

Ricoh

SP325dnw

Brat

HL-L2375DW, HL-2560DN, HL-L5100DN

Q22. Jak dokładne są analizatory składu ciała Charder?
Porównywanie wyników BIA dla masy beztłuszczowej (FFM) z DXA jest najczęstszą metodą walidacji dokładności urządzenia. Algorytmy Chardera wykazały r2=0,987 poziom korelacji z DXA dla FFM całego ciała. Oprócz pomiarów całego ciała, urządzenia Charder są również specjalnie zaprojektowane do dokładnej analizy pomiarów segmentowych, przy r2=0,962 z kończynami dolnymi.
Q23. Kto nie powinien korzystać z analizatorów składu ciała i dlaczego?
Skany BIA nie są zalecane dla następujących grup:
 
Ciąża, karmiące matki- Algorytmy składu ciała są oparte na „normalnych” zdrowych osobach dorosłych. Ponieważ skład ciała kobiet w ciąży i matek karmiących jest stosunkowo niespójny (szczególnie woda ustrojowa), wyniki należy traktować wyłącznie jako odniesienie.
 
Protetyka, Amputacja- Prąd pomiarowy musi przechodzić przez obie ręce i stopy, aby działał prawidłowo. Jeśli pacjent ma amputowane kończyny lub protezy, skanowanie nie będzie działać prawidłowo.
 
Wbudowany metal- Pomiar wykorzystuje właściwości przewodnictwa elektrycznego ludzkiego ciała. Przewodność metalu jest wyższa niż tkanki ciała i może powodować niedokładne wyniki pomiarów.
Q24. Jak często powinienem wykonywać badanie składu ciała?
Skład ciała nie zmienia się znacząco z dnia na dzień. Chociaż częstotliwość zależy od potrzeb każdej osoby lub programu, generalnie zalecamy skanowanie raz na 2 tygodnie w celu śledzenia i monitorowania postępów.
Top