FAQ

Stiktype og spænding varierer fra land til land, og brug af den upassende adapter kan resultere i beskadigelse af enheden. Derfor anbefaler vi, at du kontakter din lokale serviceudbyder for at få flere oplysninger og for at købe den rigtige adapter.

Alt Charder-tilbehør er kun designet specifikt til brug med Charder Medical-enheder. Brugen af Charder-tilbehør med enheder produceret af andre mærker kan resultere i beskadigelse af tilbehøret og/eller enheden.

Vi anbefaler at bruge alkoholbaserede servietter til at rengøre vores enheder. Undgå at bruge store mængder vand, ætsende væsker eller højtryksrensere under rengøring, da dette kan beskadige den interne elektronik. Afbryd altid enheden fra lysnettet før rengøring for at minimere risikoen for elektrisk stød.

Når en adapter er tilsluttet, holder enheden automatisk op med at bruge batterier og skifter til strømforsyningen fra adapteren.

Charder Medical-vægte kræver ikke rutinemæssig vedligeholdelse fra brugeren, ud over almindelig rengøring med alkoholbaserede servietter til hygiejneformål. Nøjagtigheden bør dog jævnligt kontrolleres og re-kalibreres om nødvendigt. Hyppigheden af inspektion afhænger af enhedens brugsniveau og tilstand. Hvis resultaterne er unøjagtige, er re-kalibrering påkrævet - kontakt venligst din lokale Charder Medical-serviceudbyder.

CE MDD står for Medical Device Directive 2014/31/EU og 93/42/EEC som ændret af 2007/47/EC. Direktivet om medicinsk udstyr dækker de lovgivningsmæssige krav i Den Europæiske Union for medicinsk udstyr. Overholdelse af kravene i direktivet om medicinsk udstyr erklæres ved at placere CE-mærket på produktet og forsyne enheden med en overensstemmelseserklæring. Charder Medical-vægte med CE MDD-certificering vil have den gældende mærkning.

M-mærkning må kun fastgøres sammen med 'CE'-mærkningen på ikke-automatiske vægte, som opfylder kravene i direktiv 2014/31/EU og 93/42/EØF som ændret ved 2007/47/EF, og som var underlagt overensstemmelsesvurderingsprocedurer.
(III)-mærket er baseret på International Organization of Legal Metrology (OIML) og er identificeret som klasse 3-nøjagtighed. Ovennævnte markeringer er obligatoriske for EU-nationer, for andre nationer er disse markeringer ikke-obligatoriske.

NAWI står for Non-Automatic Weighing Instruments. Vejeinstrumenter, der anvendes til medicinsk vejning, skal opfylde kravene i NAWI-direktivet 90/384/EEC. Direktivet er implementeret i Det Forenede Kongerige af Non-automatic weighing Instruments Regulation 2002. I henhold til disse regler skal design af medicinske vægte godkendes af et notificeret organ, og alle produkter fra produktionslinjen skal individuelt verificeres for overensstemmelse og nøjagtighed af en handelsstandardansvarlig eller anden godkendt verifikator. Hvert instrument skal være dækket af en overensstemmelseserklæring og bære "" etiket, der angiver overensstemmelse med direktivet og forordningerne.

Charder-enheder er designet til at være kompatible med printere, der er PCL5 eller derover. Listen over printere, der er testet og bekræftet for at være kompatible med vores enheder, opdateres løbende nedenfor:

Kyocera	P2035d, P2135dn, P2230dn, P2040dn, FS-2100DN, P3045dn
Fuji Xerox	P225d, P265dw, P268dw, P275dw, P285dw, P288dw
Ricoh	SP325dnw
Bror	HL-L2375DW, HL-2560DN, HL-L5100DN

Sammenligning af BIA-resultater for Fat-Free Mass (FFM) med DXA er den mest almindelige metode til validering af enhedens nøjagtighed. Charders algoritmer har vist et r2=0,987 niveau af korrelation med DXA for helkrops-FFM. Ud over målinger af hele kroppen er Charder-enheder også specielt designet til også at analysere segmentelle målinger nøjagtigt, med r2=0,962 med underekstremiteter.

Kropssammensætning ændrer sig ikke væsentligt fra dag til dag. Selvom hyppigheden afhænger af den enkeltes eller programmets behov, anbefaler vi generelt at scanne en gang hver anden uge for at spore og overvåge fremskridt.