M-mærkning må kun fastgøres sammen med 'CE'-mærkningen på ikke-automatiske vægte, som opfylder kravene i direktiv 2014/31/EU og 93/42/EØF som ændret ved 2007/47/EF, og som var underlagt overensstemmelsesvurderingsprocedurer.
(III)-mærket er baseret på International Organization of Legal Metrology (OIML) og er identificeret som klasse 3-nøjagtighed. Ovennævnte markeringer er obligatoriske for EU-nationer, for andre nationer er disse markeringer ikke-obligatoriske.
NAWI står for Non-Automatic Weighing Instruments. Vejeinstrumenter, der anvendes til medicinsk vejning, skal opfylde kravene i NAWI-direktivet 90/384/EEC. Direktivet er implementeret i Det Forenede Kongerige af Non-automatic weighing Instruments Regulation 2002. I henhold til disse regler skal design af medicinske vægte godkendes af et notificeret organ, og alle produkter fra produktionslinjen skal individuelt verificeres for overensstemmelse og nøjagtighed af en handelsstandardansvarlig eller anden godkendt verifikator. Hvert instrument skal være dækket af en overensstemmelseserklæring og bære "" etiket, der angiver overensstemmelse med direktivet og forordningerne.